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Famotidinum [Latin] en es it fr

Categoria

Famotidinum [Latin] Marchi, Famotidinum [Latin] Analoghi

Famotidinum [Latin] Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Famotidinum [Latin] Formula chimica

    C8H15N7O2S3

    Famotidinum [Latin] RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/famot.htm

    Famotidinum [Latin] FDA foglio

    Famotidinum_[Latin] FDA

    Famotidinum [Latin] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Famotidinum_[Latin] MSDS

    Famotidinum [Latin] Sintesi di riferimento

    Yasufumi H. et al;. US Pat. 4,283,408 (1981)

    Famotidinum [Latin] Peso molecolare

    337.449 g/mol

    Famotidinum [Latin] Temperatura di fusione

    163-164 oC

    Famotidinum [Latin] H2O Solubilita

    1,1 mg / ml

    Famotidinum [Latin] Stato

    Solid

    Famotidinum [Latin] LogP

    -0.726

    Famotidinum [Latin] Forme di dosaggio

    Compresse orali; Rapid compresse disintergrating; sospensione; soluzione iniettabile

    Famotidinum [Latin] Indicazione

    Per il trattamento di ulcera peptica (PUD) e malattia da reflusso gastroesofageo (GERD).

    Famotidinum [Latin] Farmacologia

    Famotidina, un competitivo istamina antagonista dei recettori H2, è usato per curare disturbi gastrointestinali quali ulcera gastrica o duodenale, malattia da reflusso gastroesofageo, e ipersecrezione patologica condizioni. Famotidina inibisce molti degli isoenzimi del sistema epatico CYP450. Altre azioni di Famotidine comprendono un aumento della flora batterica gastrica come il nitrato di riduzione organismi. .

    Famotidinum [Latin] Assorbimento

    La biodisponibilità di dosi per via orale è del 40-45%.

    Famotidinum [Latin] Tossicita

    Per via endovenosa, il mouse: LD50 = 244.4mg/kg; orale, mouse: LD50 = 4686 mg / kg. Sintomi di sovradosaggio includono vomito, agitazione, pallore delle mucose o arrossamento della bocca e delle orecchie, ipotensione, tachicardia e collasso.

    Famotidinum [Latin] Informazioni paziente

    Famotidine is used to treat stomach and duodenal (upper small intestine) ulcers;
    hypersecretory (increased acid secretion) conditions; heartburn and gastroesophageal
    reflux disease (stomach contents bubbling into the esophagus causing pain). Notify your
    physician if you are pregnant or nursing. Famotidine may be taken with or without food.
    Shake the oral suspension vigorously for 5-10 seconds before taking. Unused oral
    suspension should be discarded after 30 days. Notify your physician if you develop black,
    tarry stools or coffee-ground vomit.

    Famotidinum [Latin] Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi